科研成果

相关疾病在临床应用与机理机制方面的科学研究成果，包括临床实验、动物实验、综述等

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科研成果

肠道微生物制剂改善获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）继发癫痫1例报告

本病例报告证实，含脆弱拟杆菌BF839的肠道微生物制剂作为辅助治疗，可有效改善艾滋病继发癫痫患者的发作症状（控制全身强直-阵挛发作、减少复杂部分性发作），同时缓解抗逆转录病毒治疗相关的长期腹泻，甚至可改善合并梅毒感染的血清学指标，且长期应用安全性良好、耐受性佳。

科研成果

脆弱拟杆菌BF839治疗儿童自闭症谱系障碍的疗效与安全性：一项随机临床试验

本随机临床试验证实，脆弱拟杆菌BF839可安全、有效地改善儿童ASD的异常行为（尤其刻板行为）与胃肠道症状，且对4岁以下低龄患儿和基线CARS评分≥30分的中重度患儿干预效果更显著；其作用机制与调节肠道菌群平衡、优化神经活性化合物代谢相关，为ASD的微生态干预提供了高质量的临床证据。

科研成果

脆弱拟杆菌(BF839)菌液的临床应用研究

本研究首次系统报道了脆弱拟杆菌（BF839）菌液的临床应用效果，证实BF839菌液安全、有效，可通过调节肠道微生态、增强机体免疫功能，改善肠道相关不适，具备临床推广应用价值。

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朱红硫磺菌经TLR4/NF-κB/MyD88通路改善小鼠卵清白蛋白食物过敏

朱红硫磺菌可通过抑制TLR4/NF-κB/MyD88通路，调节免疫应答、修复肠道屏障，安全有效地改善小鼠卵清白蛋白诱导的食物过敏，且高剂量干预效果更优；其作用还与自身含有的麦角甾醇、三萜类等活性成分的抗炎、免疫调节作用密切相关，为食物过敏的天然干预提供了新的候选方案。

科研成果

肠 - 脑胆碱能信号介导脆弱拟杆菌的抗癫痫作用

癫痫是常见神经系统疾病，难治性癫痫缺乏安全有效干预手段。临床发现癫痫患儿肠道脆弱拟杆菌显著减少，提示该菌与癫痫易感性相关。肠道菌群通过肠 - 脑轴调控大脑兴奋性，胆碱能信号与迷走神经是关键通路，本研究旨在揭示其机制并完成临床转化。

科研成果

生物界面矿化制备超高抗性肠道微生物用于口服生物治疗

口服益生菌在生产、储存、胃酸、胆汁等环节极易失活，专性厌氧菌（如 BF839）尤为脆弱。本研究受自然界生物矿化保护机制启发，通过生物界面矿化在细菌表面构建一层 “智能矿物外壳”，解决益生菌口服递送的核心难题。

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脆弱拟杆菌BF839可改善 Fmr1 KO小鼠在不同环境下的焦虑和多动行为

脆弱拟杆菌BF839**早期干预**可修复Fmr1 KO小鼠的焦虑样行为异常，恢复正常应激反应；对多动行为具有明确改善作用，提升环境适应能力；为脆性X综合征、自闭症伴焦虑多动的微生态干预提供临床前实验依据

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产丁酸益生菌重塑微生物-肠-脑轴，降低重度癫痫发作风险—广州团队发布转化新证据

该研究团队在经典的皮层钴丝致痫大鼠模型中观察到：在致痫早期与慢性期，Lachnospira 水平均显著下降，且在补充 L. eligens（连续灌胃 15 天并通过 qPCR 证实定植）后，动物的 4–5 级全面性发作显著减少，首次发作潜伏期延长。与此同时，肠道与皮质 Occludin 蛋白上调、血浆 FD-4 外渗下降、血清 LBP 降低，提示肠屏障与血脑屏障同步修复并伴随全身炎症回落。

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朱红硫磺菌培养液对大鼠糖尿病足治疗作用的研究

朱红硫磺菌培养液对大鼠糖尿病足溃疡具有明确治疗效果，可作为糖尿病创面修复的天然候选干预方案，为临床 DFU 防治提供新方向。

科普文章

大连医科大学科研团队研究新成果：脆弱拟杆菌839逆转结核药物性肝损伤

此研究证明益生菌对ATB-DILI具有保护作用。BF839通过恢复肠道菌群、增强肠屏障完整性及抑制LPS/TLR4/NF-κB信号通路减轻炎症，从而缓解HRZE诱导的肝损伤。这些结果为BF839作为ATB-DILI患者潜在益生菌治疗方案提供理论支持。