科研成果

相关疾病在临床应用与机理机制方面的科学研究成果，包括临床实验、动物实验、综述等

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科普文章

大连医科大学科研团队研究新成果：脆弱拟杆菌839逆转结核药物性肝损伤

此研究证明益生菌对ATB-DILI具有保护作用。BF839通过恢复肠道菌群、增强肠屏障完整性及抑制LPS/TLR4/NF-κB信号通路减轻炎症，从而缓解HRZE诱导的肝损伤。这些结果为BF839作为ATB-DILI患者潜在益生菌治疗方案提供理论支持。

科研成果

Cell：癌症中的饮食-微生物组相互作用

饮食与微生物群相互作用对癌症发生、进展和治疗响应至关重要。目前虽有成果，但因果关系不明确。未来需整合饮食暴露组、菌群功能及宿主数据，开发基于微生物群的 “精准营养” 策略，结合益生菌、代谢物补充等优化癌症治疗效果，并通过多中心临床试验解决现存问题。

科研成果

文献速递！广医二院肿瘤科与临床营养科团队发现肠道菌群提高肿瘤免疫治疗效果的新策略！

长期服用肠道菌群制剂BF839可增强肿瘤对免疫检查点抑制剂（ICIs）的敏感性，延长晚期癌症患者免疫治疗的生存期，应用肠道菌群可能是提高癌症免疫治疗疗效的新策略。

科研成果

广二医院肿瘤科最新研究成果震撼抗癌界：国产益生菌BF839效果媲美PD-1，联用疗效翻倍！

脆弱拟杆菌BF839不仅单独使用效果堪比“抗癌神药” PD-1 抑制剂，更能使其疗效翻倍升级！

研究论文

（译文）益生菌脆弱拟杆菌BF839在肿瘤免疫治疗中的临床应用前景

广州医科大学附属第二医院肿瘤中心有一项新研究成果发布！首次证实脆弱拟杆菌 BF839 可通过 cGAS-STING 通路提升免疫检查点抑制剂（ICI）疗效

科研成果

Nature子刊：不同的年龄相关和代谢相关肠道微生物组特征调节心血管疾病风险

研究通过大规模队列研究，揭示了年龄、代谢和肠道微生物之间的复杂关系及其对心血管疾病风险的影响。研究发现，代谢不健康的个体（如肥胖相关混合型和高血糖症型）具有更高的CVD风险，而肠道微生物年龄（MA）是一个独立于年龄、性别和生活方式等因素的CVD风险指标。年轻的MA可以抵消代谢功能障碍引起的CVD风险增加，这为通过调节肠道微生物来预防和治疗心血管疾病提供了新的思路和潜在的干预靶点。

科研成果

Nature子刊：菌群代谢产物短链脂肪酸连接饮食、微生物组和宿主免疫

这篇文章深入探讨了短链脂肪酸（SCFAs）如何通过饮食、微生物群和免疫系统之间的相互作用影响健康和疾病。SCFAs不仅在肠道内发挥重要作用，还能影响肠外免疫反应，并与多种疾病相关。通过调节微生物群落和SCFAs的水平，可能为预防和治疗免疫介导的疾病提供新的策略

科研成果

三阴性乳腺癌：天然多糖F2抗癌活性碾压顺铂！

朱红硫磺菌提取物硫酸化多糖 F2通过抑制 EGFR 信号通路，显著抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和转移，表现出潜在的治疗三阴性乳腺癌的效果，有效抑制癌细胞的迁移和侵袭，减少转移风险。

科研成果

Nature子刊：揭示脆弱拟杆菌在婴儿神经认知发育中的重要性

脆弱拟杆菌是所有儿童中第4大丰富的物种，其相对丰度在健康儿童中更高（健康儿童平均相对丰度为0.0748，而中度急性营养不良（MAM）儿童为0.0487）。

科研成果

抗衰新靶点！脆弱拟杆菌通过肠-卵巢轴转运外泌体逆转生殖衰老

本研究首次揭示了脆弱拟杆菌移植通过肠-卵巢轴改善生殖衰老的机制。研究结果不仅为理解肠道微生物与生殖健康之间的联系提供了新的视角，还为开发基于肠道微生物的治疗方法提供了理论基础。