BF839具有抗肿瘤作用，BF839+PD-1抗肿瘤作用更强。可以增加粪便菌群多样性。

患者，男，56岁，体检发现甲胎蛋白升高>2000ug/L。肝细胞肝癌，肺转移，IV期。 TACE+TAI治疗3个月，病情进展AFP升高。后续接受3次PD-1+仑伐替尼靶向治疗，复查病情持续进展AFP升高。第4次 (11-05) 免疫治疗加用BF839，复查疗效评价: PR。

29例晚期实体肿瘤患者，BF839+标准治疗+PD-1抗体，长期治疗组1年生存率86.15%，两年生存率51.39%

PD-1有效患者和无效患者体内肠道菌群组成存在巨大差异，正是这些差异影响了PD-1药物的治疗效果。通过改变人体肠道菌群组成，可以提高PD-1有效率，甚至让治疗无效变成有效。